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医疗器械优先审批程序
2016年10月25日,CFDA发布《医疗器械优先审批程序》公告,自2017年1月1日起施行。该程序被业内称为创新医械“绿色通道”。按照该程序,从申报到注册完毕耗时和常规审批相比,将缩减40%的审批时间。奥咨达由于对法规的精通和丰富的审批经验,帮助创新型医疗企业优先进入快速审批通道。在节省成本和缩短时间的同时,保证相应成果和产品尽快应用于市场。
2016/1/1 13:13:13